Kalite yönetimi: FAI, CoC ve kalibrasyon
İlk numune raporu, uygunluk belgesi ve kalibrasyon kayıtları ilgili iş emrine bağlı olarak Q-Plus'ta tutulur.
Ne sağlar
Kalite kayıtları klasörlerde ve hesap tablolarında dağınık durmaz.
İlk numune raporu
Resimdeki ölçüler ve ölçüm sonuçları yan yana; kimin, hangi aletle ölçtüğü kayıtlı. Rapor numaralı ve tarihli PDF olarak çıkar.
Uygunluk belgesi
Sevk edilen partinin malzeme sertifikası, ölçüm kayıtları ve uygulanan işlemlerle bağlantılı hazırlanır.
Kalibrasyon takibi
Her ölçü aletinin kalibrasyon tarihi ve sertifikası kayıtlı. Süresi yaklaşanlar listelenir; süresi dolmuş aletle ölçüm kaydı girilmez.
Çıkan belgeler
Her belge numaralı ve tarihli, sizin şablonunuzla.
| No | Belge | İçerik |
|---|---|---|
| K-01 | FAI raporu (PDF) | Ölçü, nominal, tolerans, ölçülen değer ve sonuç; kullanılan aletlerle. |
| K-02 | CoC (PDF) | Parti bazlı uygunluk belgesi, numaralı ve imza alanlı. |
| K-03 | Kalibrasyon listesi | Alet envanteri, son ve sonraki kalibrasyon tarihi, sertifika eki. |
| K-04 | Uygunsuzluk kaydı | Ret ve sapma kayıtları, ilgili iş emrine bağlı. |
Kim ne görür
Aynı kayıt, rolüne göre farklı soruya cevap verir.
- Kalite sorumlusu
- Rapor şablonu hazır, ölçüm kaydı tezgahtan gelir; iş toplamak değil, kontrol etmek kalır.
- Denetim günü
- Bir parti için gereken kayıtlar tek paket olarak dışa aktarılır; klasör aranmaz.
- Atölye sahibi
- Hangi aletin kalibrasyonu doluyor, hangi partide uygunsuzluk var; liste önünüzde.
- İlgili sayfalar
- İş emri takibi, Sevkiyat yönetimi, İzlenebilirlik, tüm özellikler
Kalite kayıtlarınız nerede duruyor?
Mevcut düzeninizi anlatın; Q-Plus'a geçişin nasıl olacağını birlikte görelim.